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根据“早介入早发现”“防止因病致残致障”原则,厦门市残联邀请福建省医科大学附属第一医院神经内科罕见病医学团队,为105名不明原因致残的残疾人进行罕见病基因筛查;同时,收集77种已研发的罕见病治疗药物,现场给予诊疗意见。这是全国首次针对罕见病领域的前沿性探索,也是为更多罕见病患者争取诊疗时间的有效探索。

⬇(撰稿:狄全红)

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    • 邵飞宜⚜LV8六年级
      2楼
      左笑丛:加快医学科技创新 推动公立医院高质量发展⛷
      2024/05/20   来自合肥
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    • ⚿庞苑希LV2大学四年级
      3楼
      冰雪热潮涌动 冬奥之花绽放——北京冬奥会开幕两周年记😉
      2024/05/20   来自腾冲
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    • 田容眉🅾LV7幼儿园
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      英国发布首个国家太空战略📳
      2024/05/20   来自茂名
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    • 莫进雨LV5大学三年级
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      重庆警方通报“胖猫”事件详情:谭某不构成诈骗犯罪,不予立案❓
      2024/05/20   来自景洪
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    • 曹柔昭☷🌅LV1大学三年级
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      格力向全国各地捐赠物资积极抗“疫”❢
      2024/05/20   来自梧州
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    • 农震璐LV5大学四年级
      7楼
      “推动建设更高水平的阿中命运共同体”✶
      2024/05/20   来自合肥
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